新生儿筛查是指一般在婴儿出生后三天采取足底血进行先天性甲状腺功能减退（TSH阳性）、苯丙酮尿症（PHE阳性）、G-6-PD缺乏（G-6-PD阳性）、先天性肾上腺皮质增生症（17-OHP阳性）、地中海贫血（地中海贫血阳性）、遗传代谢性病（串联质谱阳性）进行筛查。

其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时，通过筛查得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿出现智力低下、严重的疾病或死亡。

我国采用的是国际统一的滤纸片法，使用特定的干滤纸片进行，并且是免费的。

每个宝宝出生72小时后，由护士采的足跟血就是用来做疾病筛查的。

我国新生儿疾病筛查的主要项目包括先天性甲状腺功能减退、苯丙酮尿症、肾上腺皮质增生等遗传性疾病，部分地区还会筛查蚕豆病等30余种遗传代谢性疾病。另外，还包括新生儿听力筛查。

大量国内外研究证明，新生儿疾病筛查是一套行之有效的提高人口质量、防止弱智儿发生的有力措施。使它们在临床症状尚未表现之前，而其生化、激素等变化比较明显时，得以早期诊断、早期治疗，避免患儿重要脏器，如脑、肝、骨等不可逆性的损害所导致的死亡或生长、智能发育的落后。

部分先天性甲状腺功能减退患儿，在新生儿期有黄疸时间延长、便秘、脐疝等症状，以后逐渐出现眼距较宽、舌常伸出口外等表现。苯丙酮尿症的患儿皮肤常有湿疹、呕吐频繁、头发逐渐变黄、尿有种特殊的臭味等。随着年龄的增长，先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症的患儿智能和体格发育均落后于同年龄孩子的水平。一旦症状表现出来就无法治愈，使他们失去治疗时机。因此，早期进行新生儿疾病筛查，早期发现以上两种疾病，及时治疗，使他们的智力发育不受影响是非常必要的。

8:00-17:00

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